河北日報訊（記者馬彥銘）1月25日，華北制藥正式取得國家藥品監督管理局頒發的奧木替韋單抗注射液藥品注冊證書，標志著奧木替韋單抗注射液正式獲批上市。

奧木替韋單抗注射液為國家一類新藥，是華北制藥自主研發的重組人源抗狂犬病毒單抗注射液，用于狂犬病毒暴露者的被動免疫，研發歷時17年，耗資近2億元。

該產品主要與人用狂犬病疫苗聯用，以補充人用狂犬病疫苗主動免疫過程中的抗體空白，可直接中和體內狂犬病毒，起到被動免疫作用，用于被狂犬或其他狂犬病毒易感動物咬傷、抓傷患者的被動免疫。奧木替韋單抗注射液是華北制藥集30余年生物藥物研發優勢，全力打造的拳頭生物產品，也是繼重組乙肝疫苗（CHO細胞）、吉姆欣、吉賽欣、EPO等多個生物技術藥品實現產業化后，在生物技術領域結出的又一碩果。

據悉，隨著奧木替韋單抗注射液的上市，其同系列升級品種——狂犬單抗組合制劑NM57S/NC08，也已進入II期臨床試驗階段。