近日，華北制藥股份有限公司收到國家藥品監督管理局批件，“布洛芬緩釋膠囊0.3g”作為（甲類）非處方藥，通過NMPA（國家藥品監督管理局）化學藥品4類注冊，并發新藥品批準文號，按照文件規定視同通過仿制藥藥品一致性評價。這是華北制藥股份有限公司（新制劑分廠生產廠址）暨環孢素軟件囊通過仿制藥一致性評價之后，新增一品種并通過仿制藥藥品一致性評價。

按照國家食品藥品監督管理總局“關于發布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告（2016年第51號）”要求，華北制藥股份有限公司新制劑分廠在2016年8月，按照化學藥品4類啟動了“布洛芬緩釋膠囊” 臨床備案工作，期間按國家藥監局規定開展了預生物等效性試驗（簡稱：BE試驗）、正式BE試驗（兩周期兩交叉設計）、BE備案、研制及生產現場檢查、臨床試驗及生物樣本統計分析核查，判定與參比制劑生物等效，表明該品種與原研藥品的質量和療效一致，視為通過仿制藥藥品一致性評價。

布洛芬緩釋膠囊0.3g（甲類）解熱鎮痛類非處方藥,用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。上市后將直接納入《中國上市藥品目錄集》，可實現原研藥的臨床替代，為華北制藥又增添了一新品種。目前，市場上布洛芬緩釋膠囊有芬必得、芬不得等品種，市場前景廣闊。

靳燕輝、孫朝英/文