日前,華北制藥華民公司收到日本官方藥監機構PMDA簽發的GMP檢查報告:華民公司頭孢曲松針無菌原料藥及粉針制劑生產過程符合日本GMP要求。 此次檢查的通過不僅標志著華藥成為中國大陸首家通過日本PMDA檢查的無菌粉針制劑生產企業,同時也意味著華藥頭孢曲松鈉產品全產業鏈符合日本藥政機構規定要求,可以實現對日銷售。 圖為采用德國進口藥品分裝流水線的華藥新頭孢工廠正在進行頭孢曲松鈉粉針分裝。 周克禹 攝 《中國醫藥報》2014年2月26日 5版
《中國醫藥報》讀圖空間 華藥華民國內首家通過日本GMP檢查
發布時間:2014-02-26 00:00:00 來源: 編輯: 0次瀏覽