本報訊（通訊員 陳寶愛 記者 張瑞謙）記者從“華北制藥新制劑分廠全面投產市場推介暨新產品引進商務洽談會”上獲悉，其位于新園區的新制劑分廠各劑型（除滴眼劑外）已全部通過新版GMP認證，并建立了符合2010版GMP和FDA、COS的質量保證體系，即將進入全面投產階段。

新制劑分廠是冀中能源重組華藥后在新園區繼“1號工程”新頭孢工廠之后建設的“2號工程”，總占地面積330畝，總投資26億元，各生產線采用國際先進的制藥技術和德國、意大利、美國、日本等國家的先進設備，號稱是目前國內技術最先進的專業化制劑生產平臺。

據了解，新制劑分廠年設計生產能力為口服制劑77億片/粒/袋/瓶，無菌針劑5億支，保健食品68億片/粒/袋。產品涵蓋抗感染藥、抗腫瘤及免疫調節劑、血液和造血系統藥物、心血管系統藥物、消化系統及代謝藥、神經系統藥物、滴眼液、生物制劑、保健食品等九大系列。其中環孢素、去甲萬古霉素、克林霉素磷酸酯等多個品種實現從原料到終端制劑全產業鏈生產。

 （燕趙晚報  2013年11月4日）