中國經濟網石家莊8月12日訊  日前，華北制藥接到巴西國家衛生監督局ANVISA和國外客戶FARMAVISION的通知，華北制藥華民公司頭孢粉針制劑車間以零缺陷通過ANVISA認證。自此，華北制藥華民公司的粉針劑具備了進入世界第八大醫藥市場巴西的條件。目前，華藥國際正在推進巴西政府招標和私立市場營銷工作，頭孢粉針劑有望今年在巴西形成銷售并爭取明年占有較大市場份額。

今年以來，鑒于客觀條件更加成熟，華北制藥更為堅決地推進華藥品牌制劑國際化進程。華北制藥先泰公司北元工廠在六月份青類粉針劑通過UNICEF復認證的同時，青類固體制劑也同期通過認證。華藥國際已于本周完成了為期兩年的國際仿制藥開發計劃和未來五年的開發規劃，其中首個簡略新藥申請(ANDA)爭取年底前遞交，歐洲首批兩個藥品上市許可(Marketing Authorisation,簡稱MA)的轉移工作也確保年內完成。華藥國際計劃明年在歐洲主要市場形成仿制藥銷售。后年在美國有2-3個品種上市。到2018年在法規市場的銷售占制劑國際銷售的60%以上，制劑國際銷售占華藥品牌制劑總銷售的30%以上。

                      （中國經濟網 2013-08-12  孫勇 馮午）